-
Ca16 nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
CA16 on peamine patogeen, mis põhjustab käte-suu-jala haigust (HFMD) lastel.Tavaliselt kaasneb sellega inimese enteroviirus 71 ja seda esineb sagedamini alla 5-aastastel lastel.CA16 infektsiooni kliinilisteks sümptomiteks on erüteem, papulid ja väikesed villid lapspatsiendi kätel ja jalgadel, millega kaasnevad haavandid keelel ja suu limaskestal.
See komplekt on ette nähtud Coxsackievirus 16 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana CA16 geeni väga konserveerunud järjestusega 5'UTR geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad CA16/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. CA16 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Mitme tüüpi CA16 tuvastamine: tüüp A / tüüp B (B1a, B2 ja B16) / tüüp C.Toimingu sammud
-
PIV3 nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Paragripiviirus on imikutel ja väikelastel oluline hingamisteede haigustekitaja ning alla 6 kuu vanuste imikute kopsupõletiku ja bronhioliidi levimuse teine patogeen.Põhjustada külmetuse sümptomeid: nt palavik, kurguvalu jne. Alumiste hingamisteede haigused, nagu kopsupõletik, bronhiit ja bronhioliit, mis põhjustavad korduvaid infektsioone, eriti imikutel, eakatel ja immuunpuudulikkusega inimestel.
See komplekt on ette nähtud paragripiviiruse 3 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana PIV3 geenis väga konserveerunud järjestusega HN geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad PIV3/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. PIV3 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Lihtne: täiendavaid saastevastaseid seadistusi pole vaja.Toimingu sammud
-
RSV nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Respiratoorse süntsütiaalviiruse infektsiooni peamised kliinilised sümptomid on ninakinnisus, sinusiit, rögaeritus, vilistav hingamine väljahingamisel, õhuseiskus, kitsenev või laienev nina, ribialune süvend ja isegi tsüanoos.Palavik ei ole RSV-nakkuse peamine sümptom ja ainult ligi 50%-l lastest on kehatemperatuur mõõdukalt kõrgenenud ning samaaegselt võivad ilmneda nii bronhioliidi kui kopsupõletiku nähud.Täiskasvanute RSV-nakkus on kergete sümptomitega või ilma nendeta, kuid see võib põhjustada raskemaid infektsioone eakatel või immuunpuudulikkusega patsientidel.
See komplekt on ette nähtud dengue viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana RSV geenis väga konserveerunud järjestuse N geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad RSV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. RSV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.• Mitut tüüpi RSV tuvastamine: serotüübid A&B.Toimingu sammud
-
EV71 nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
EV71 nakkuse peamised kliinilised sümptomid on: nakatunud patsiendid, eriti lapsed, naha ja limaskestade herpes ning haavandid kätel, jalgadel, suus ja muudel osadel ning enamikuga kaasnevad süsteemsed sümptomid nagu palavik, anoreksia, väsimus ja loidus.Kerged infektsioonid võivad põhjustada kõhulahtisust, palavikku, herpeetilist löövet, aseptilist meningiiti, entsefaliiti, müokardiiti ja rasked juhud võivad avalduda ägeda lõtv halvatuse (AFP), kopsuturse või hemorraagiana ja isegi surmana.EV71 nakatab peamiselt imikuid ja väikelapsi, peamiselt alla 5-aastaseid lapsi.
See komplekt on ette nähtud inimese enteroviiruse 71 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana EV71 geeni väga konserveerunud järjestusega 5'UTR geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad EV71/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. EV71 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.• EV71 mitme genotüübi tuvastamine: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Toimingu sammud
-
EV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
EV-nakkuse peamised kliinilised sümptomid on: nakatunud patsiendid, eriti lapsed, naha ja limaskestade herpes ning haavandid kätel, jalgadel, suus ja muudel osadel ning enamikuga kaasnevad süsteemsed sümptomid nagu palavik, anoreksia, väsimus ja loidus.Kerged infektsioonid võivad põhjustada kõhulahtisust, palavikku, herpeetilist löövet, aseptilist meningiiti, entsefaliiti, müokardiiti ja rasked juhud võivad avalduda ägeda lõtv halvatuse (AFP), kopsuturse või hemorraagiana ja isegi surmana.EV nakatab peamiselt imikuid ja väikelapsi, peamiselt alla 5-aastaseid lapsi.
See komplekt on ette nähtud enteroviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana EV geenis väga konserveerunud järjestusega 5'UTR geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad EV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. EV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.• Inimese EV mitut tüüpi tuvastamine: CA, CB, EV71 ja ehhoviirus.Toimingu sammud
-
PIV1 nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
PIV1 nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Paragripiviirus on imikutel ja väikelastel oluline hingamisteede haigustekitaja ning alla 6 kuu vanuste imikute kopsupõletiku ja bronhioliidi levimuse teine patogeen.Põhjustada külmetuse sümptomeid: nt palavik, kurguvalu jne. Alumiste hingamisteede haigused, nagu kopsupõletik, bronhiit ja bronhioliit, mis põhjustavad korduvaid infektsioone, eriti imikutel, eakatel ja immuunpuudulikkusega inimestel.
See komplekt on ette nähtud paragripiviiruse 1 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana väga konserveerunud järjestusega HN geeni PIV1 geenis ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad PIV1/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. PIV1 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Lihtne: täiendavaid saastevastaseid seadistusi pole vaja.Toimingu sammud
-
IAV/IBV/ADV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
A-gripiviirus, B-gripiviirus ja inimese adenoviirus võivad kõik põhjustada hingamisteede infektsioone, millel on sarnased kliinilised sümptomid, peamiselt palavik, köha, ninakinnisus, ebamugavustunne kurgus, väsimus, peavalu, lihasvalud ja muud sümptomid ning mõnel patsiendil kaasneb nõrkustunne. hingeõhk, bronhiit või kopsupõletik.
See komplekt on ette nähtud A-gripiviiruse (IAV), B-gripiviiruse (IBV) ja inimese adenoviiruse (ADV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana kõrgelt konserveerunud järjestuse geeni IAV, IBV ja ADV geenis ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad IAV/IBV/ADV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. IAV/IBV/ADV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
HBoV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Inimese Bocaviiruse infektsioon avaldub peamiselt riniidi, farüngiidi, kopsupõletiku, ägeda keskkõrvapõletiku või gastroenteriidina ning võivad esineda sellised sümptomid nagu köha, hingeldus, külmavärinad, palavik, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.Inimese bocaviirus on positiivne 1–10% ägeda hingamisteede haigusega lastel ja täiskasvanutel võetud hingamisteede proovidest.
See komplekt on ette nähtud inimese bokaviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana HBoV geenis väga konserveerunud järjestusega VP geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad HBoV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. HBoV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi DNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas M13 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Lihtne: täiendavaid saastevastaseid seadistusi pole vaja.Toimingu sammud
-
ADV nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Adenoviirus on oluline hingamisteede nakkusi põhjustav patogeen ja mõned tüübid võivad isegi põhjustada ägedate hingamisteede infektsioonide puhanguid, eriti imikutel ja lastel, põhjustades rasket bronhiiti ja isegi surmaga lõppevat kopsupõletikku, samuti konjunktiviiti, entsefaliiti, põiepõletikku ja kõhulahtisust.See võib nakatada igas vanuses inimesi ning vastuvõtlikud rühmad on imikud ja alla 5-aastased väikelapsed.
See komplekt on ette nähtud adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana ADV geeni väga konserveerunud järjestusega E1A geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad ADV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. ADV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi DNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas M13 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.• Mitut tüüpi ADV tuvastamine:
Toimingu sammud
-
MP Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Mycoplasma pneumoniae algab aeglaselt, sümptomitega nagu kurguvalu, peavalu, palavik, väsimus, lihasvalud, isutus, iiveldus ja oksendamine haiguse alguses.Palaviku algus on tavaliselt mõõdukas ja hingamisteede sümptomid ilmnevad 2-3 päeva pärast, mida tõstab esile paroksüsmaalne ärritav köha, eriti öösel, vähese lima või limaskestade mädase rögaga, mõnikord verega rögas ja ka hingeldus. ja valu rinnus.Inimesed on üldiselt vastuvõtlikud Mycoplasma pneumoniae'le, peamiselt eelkooliealistel, kooliealistel lastel ja noorukitel.
See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana Mycoplasma pneumoniae geenis väga konserveerunud järjestuse p1 geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad MP/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. MP positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi DNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas M13 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Lihtne: täiendavaid saastevastaseid seadistusi pole vaja.Toimingu sammud
-
2019-nCoV/IAV/IBV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
KIIRE EFEKTIIVNE LIHTNE
Täiustatud külmkuivatamise tehnoloogia
8 ribaga PCR-tuubi (0,1 ml) eeltäidetud
Mitme sihtmärgi täpsustuvastus
-
2019-nCoV nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Kiire, tõhus, lihtne
Täiustatud külmkuivatamise tehnoloogia
8-toruline riba (0,1 ml) eelpakend
HC800-ga võimendamine võib saavutada tulemusi 30 minutiga!
