Hulgimüük 2019-nCoV/IAV/IBV nukleiinhappetesti komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod) Tootja ja tehas |Hecin

2019-nCoV/IAV/IBV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

Lühike kirjeldus:

KIIRE EFEKTIIVNE LIHTNE

Täiustatud külmkuivatamise tehnoloogia

8 ribaga PCR-tuubi (0,1 ml) eeltäidetud

Mitme sihtmärgi täpsustuvastus

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

PILDID

Lae alla

Tootesildid

Mõeldud kasutamiseks

See komplekt on reaalajas RT-PCR test, mis on ette nähtud 2019-nCoV, A-gripiviiruse (IAV) ja B-gripiviiruse (IBV) RNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.

Eelised

Koostöö tuvastamine:2019-nCoV, A-gripiviiruse (IAV) ja B-gripiviiruse (IBV) RNA kvalitatiivne tuvastamine.

Transport 37 ℃ 3 kuud:lüofiliseeritud reaktiiv on stabiilsem ； Transporditingimused: ≤37 ℃, stabiilne 3 kuud.

Vähem operatsiooni:Amplifikatsioonireaktsiooni lahus segati eelnevalt kokku, vähendades laboratoorseid toiminguid.

Erinevat tüüpi proovid:Proovitüüpi nina-neelu tampoon； orofarüngeaalsed tampoonid； röga； alveolaarse loputusvedeliku proovid.

Usaldusväärne jõudlus:Positiivsete või negatiivsete võrdlustoodete kokkulangevus: 100%.Ct väärtuse variatsioonikoefitsient (CV, %) on väiksem või võrdne 5%.

Instrumendid

UltraFast QPCR FQ-8A ， QuantGene 9600 reaalajas PCR süsteem ； ABI 7500 reaalajas PCR süsteem, Roche LightCycler96 reaalajas PCR süsteem, Tianlong TL988 reaalajas PCR süsteem, SLAN reaalajas PCR süsteem jne.

Vajalik on fluorestsentskanal

N geeni tuvastamise kanal: FAM
IBV tuvastamise kanal: VIC
IAV tuvastamise kanal: Tex Red
Sisekontrolli tuvastuskanal: CY5

Avastamise piir

2019-nCoV: 400 koopiat/ml.
A-gripiviirus: 1,5 TCID50/ml.
B-gripiviirus: 2,0 TCID50/ml.

Analüütiline spetsiifilisus

Seda testikomplekti saab kasutada konkreetselt 2019-nCoV, A-gripiviiruse (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), B-gripiviiruse (Yamagata, Victoria) tuvastamiseks.