IAV/IBV/ADV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
IAV/IBV/ADVNukleiinhappe testimise komplekt(PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
A-gripiviirus, B-gripiviirus ja inimese adenoviirus võivad kõik põhjustada hingamisteede infektsioone, millel on sarnased kliinilised sümptomid, peamiselt palavik, köha, ninakinnisus, ebamugavustunne kurgus, väsimus, peavalu, lihasvalud ja muud sümptomid ning mõnel patsiendil kaasneb nõrkustunne. hingeõhk, bronhiit või kopsupõletik.
See komplekt on ette nähtud A-gripiviiruse (IAV), B-gripiviiruse (IBV) ja inimese adenoviiruse (ADV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana kõrgelt konserveerunud järjestuse geeni IAV, IBV ja ADV geenis ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
EsitusToimingu sammud
Komponendid | 48T / komplekt | Peamised koostisosad |
IAV/IBV/ADV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud | 2 toru | Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. |
IAV/IBV/ADV positiivne kontroll, lüofiliseeritud | 1 toru | Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused |
Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) | 3 ml | Puhastatud vesi |
RNA sisekontroll, lüofiliseeritud | 1 toru | Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2 |
KUI SA | 1 ühik | Kasutusjuhend |
- Hecini tooteprofiil