page_banner

IAV/IBV/ADV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

IAV/IBV/ADV nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

Lühike kirjeldus:

Sissejuhatus

A-gripiviirus, B-gripiviirus ja inimese adenoviirus võivad kõik põhjustada hingamisteede infektsioone, millel on sarnased kliinilised sümptomid, peamiselt palavik, köha, ninakinnisus, ebamugavustunne kurgus, väsimus, peavalu, lihasvalud ja muud sümptomid ning mõnel patsiendil kaasneb nõrkustunne. hingeõhk, bronhiit või kopsupõletik.

See komplekt on ette nähtud A-gripiviiruse (IAV), B-gripiviiruse (IBV) ja inimese adenoviiruse (ADV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana kõrgelt konserveerunud järjestuse geeni IAV, IBV ja ADV geenis ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.

Parameetrid

Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad
IAV/IBV/ADV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne.
IAV/IBV/ADV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused
Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi
RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2
KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
* Proovi tüüp: seerum või plasma.
* Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
* Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

Esitus

•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
• Põhjalik häiretevastane võime.

Toimingu sammud


Toote üksikasjad

Parameetrid

Lae alla

Tootesildid

IAV/IBV/ADVNukleiinhappe testimise komplekt(PCR-fluorestsentssondi meetod)

Sissejuhatus

A-gripiviirus, B-gripiviirus ja inimese adenoviirus võivad kõik põhjustada hingamisteede infektsioone, millel on sarnased kliinilised sümptomid, peamiselt palavik, köha, ninakinnisus, ebamugavustunne kurgus, väsimus, peavalu, lihasvalud ja muud sümptomid ning mõnel patsiendil kaasneb nõrkustunne. hingeõhk, bronhiit või kopsupõletik.

See komplekt on ette nähtud A-gripiviiruse (IAV), B-gripiviiruse (IBV) ja inimese adenoviiruse (ADV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana kõrgelt konserveerunud järjestuse geeni IAV, IBV ja ADV geenis ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.

 Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
• Põhjalik häiretevastane võime.

Toimingu sammud


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad
    IAV/IBV/ADV/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne.
    IAV/IBV/ADV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi
    RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: seerum või plasma.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.
    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile