page_banner

Ca16 nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

Ca16 nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

Lühike kirjeldus:

Sissejuhatus

CA16 on peamine patogeen, mis põhjustab käte-suu-jala haigust (HFMD) lastel.Tavaliselt kaasneb sellega inimese enteroviirus 71 ja seda esineb sagedamini alla 5-aastastel lastel.CA16 infektsiooni kliinilisteks sümptomiteks on erüteem, papulid ja väikesed villid lapspatsiendi kätel ja jalgadel, millega kaasnevad haavandid keelel ja suu limaskestal.

See komplekt on ette nähtud Coxsackievirus 16 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana CA16 geeni väga konserveerunud järjestusega 5'UTR geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.

Parameetrid

Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad
CA16/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne.
CA16 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused
Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi
RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2
* Proovi tüüp: seerum või plasma.
* Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
* Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

Esitus

•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
• Põhjalik häiretevastane võime.
•Mitme tüüpi CA16 tuvastamine: tüüp A / tüüp B (B1a, B2 ja B16) / tüüp C.

Toimingu sammud


Toote üksikasjad

Parameetrid

Lae alla

Tootesildid

Ca16 nukleiinhappe testimise komplekt(PCR-fluorestsentssondi meetod)

Sissejuhatus

CA16 on peamine patogeen, mis põhjustab käte-suu-jala haigust (HFMD) lastel.Tavaliselt kaasneb sellega inimese enteroviirus 71 ja seda esineb sagedamini alla 5-aastastel lastel.CA16 infektsiooni kliinilisteks sümptomiteks on erüteem, papulid ja väikesed villid lapspatsiendi kätel ja jalgadel, millega kaasnevad haavandid keelel ja suu limaskestal.

See komplekt on ette nähtud Coxsackievirus 16 nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana CA16 geeni väga konserveerunud järjestusega 5'UTR geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.

Esitus

•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
• Põhjalik häiretevastane võime.
•Mitme tüüpi CA16 tuvastamine: tüüp A / tüüp B (B1a, B2 ja B16) / tüüp C.
Toimingu sammud


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad
    CA16/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne.
    CA16 positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi
    RNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas MS2
    * Proovi tüüp: seerum või plasma.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.
    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile