2019-nCoV nukleiinhappe testimise komplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Toote eelised
Transport 37 ℃ 3 kuud:Lüofiliseeritud reaktiiv on stabiilsem； Transporditingimused: ≤37 ℃, stabiilne 3 kuud；
Eeltäidetud toimingutetappide salvestamiseks:Amplifikatsioonireaktsiooni lahus segati kokku, vähendage laboritoiminguid.
“Sample in, result out”:"Kiire PCR-lahenduse tugi".Hecini qPCR-instrumendiga testimiseks kulub vaid 30 minutit, kuid tavaline testimisaeg on umbes 110 minutit, mis võib tõhusalt aega säästa.
Kohaldatav erinevate proovitüüpide jaoks:Proovi tüüp: nina-neelu tampoon；orofarüngeaalsed tampoonid； röga； alveolaarse loputusvedeliku proovid.
Suur tundlikkus tuvastamissageduse parandamiseks:2019-nCoV avastamispiir (LoD) on 400 koopiat/ml.Positiivse või negatiivse võrdluse kokkulangevus: 100%
Täiustatud külmkuivatusprotsess
Hecini eksperimentaalsed kontrolliandmed näitavad sedano jõudluse erinevus enne ja pärast külmkuivatamist
Tunnusjoon
Sihtmärk:ORF1ab ja N geenid.
Näidis:Inimese nina-neelu tampoonid, orofarüngeaalsed tampoonid, röga, alveoolide loputusvedeliku proovid.
Spetsifikatsioon:Üks toru ühe testi jaoks;12×8T/komplekt;Suur pakend: 4×24T/komplekt;
Ametliku asutuse tunnustus: omandatud EU CE sertifikaat, toote kvaliteet on usaldusväärne
Esitus
Tuvastamispiir: 400 koopiat/ml
Soovitatav skeem
Skeem 1.Proovi vabastav aine + 2019-nCoV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorestsentssondi meetod) (8*12T) + UltraFast QPCR (HC800).
Skeem 2.Proovi kogumise sööde või proovi vabastav aine + nukleiinhappe puhastuskomplekt + 2019-nCoV nukleiinhappe testimiskomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod) (4*24T) + tavalised reaalajas PCR-süsteemid (nt ABI7500)
Registreerimistunnistus
HS27- 12X8T/komplekt
HS27- 4X24T/komplekt
