page_banner

tooted

  • Shigella Flexneri nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Shigella Flexneri nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Sissejuhatus

    See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-torudesse Shigella flexneri (SF) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Shigella flexneri avastamine.

    Parameetrid

    Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 
    6×8T
    SF reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid.
    SF positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Shigella flexneri puhastatud nukleiinhape
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

    Esitus

    •Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
    •Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
    • Põhjalik häiretevastane võime.

    Toimingu sammud

  • Vibrio Parahaemolyticus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Vibrio Parahaemolyticus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Sissejuhatus

    See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhapete tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Vibrio parahaemolyticus (VP) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks soola sisaldavates toiduainetes (nt mereannid) ja keskkonnaproovides (nt merevees) ning sobib. Vibrio parahaemolyticus'e abidiagnoosimiseks või avastamiseks.

    Parameetrid

    Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad
    6×8T
    VP reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid.
    VP positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Vibrio parahaemolyticus puhastatud nukleiinhape
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: soola sisaldavad toidud (nt mereannid) ja keskkonnaproovid (nt merevesi).
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

    Esitus

    •Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
    •Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
    • Põhjalik häiretevastane võime.

    Toimingu sammud

  • Salmonella Enteritidis nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Salmonella Enteritidis nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Sissejuhatus

    See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Salmonella enteritidis (SalE) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Salmonella enteritidis'e avastamine.

    Parameetrid

    Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad
    6×8T
    SalE reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid.
    Müük positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Salmonella enteritidis puhastatud nukleiinhape
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

    Esitus

    •Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
    •Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
    • Põhjalik häiretevastane võime.

    Toimingu sammud

  • Staphylococcus Aureus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Staphylococcus Aureus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Sissejuhatus

    See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Staphylococcus aureus'e (SA) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks toidu-, loomakoe- ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks või Staphylococcus aureuse tuvastamine.

    Parameetrid

    Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad
    6×8T
    SA reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid.
    SA positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Staphylococcus aureus puhastatud nukleiinhape
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: toidu-, loomsete kudede ja keskkonna proovid.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

    Esitus

    •Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
    •Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
    • Põhjalik häiretevastane võime.

    Toimingu sammud

  • Clostridium Difficile nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Clostridium Difficile nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)

    Sissejuhatus

    See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR katsutitesse Clostridium difficile (CD) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Clostridium difficile tuvastamine.

    Parameetrid

    Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad
    6×8T
    CD reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid.
    CD positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Clostridium difficile puhastatud nukleiinhape
    Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi
    KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend
    * Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid.
    * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem.
    * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.

    Esitus

    •Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.
    •Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.
    • Põhjalik häiretevastane võime.

    Toimingu sammud