2019-nCoV IgM/IgG antikehade testimise komplekt (kolloidse kulla meetod)
Rakenduse stsenaariumid
See komplekt sobib 2019-nCoV (COVID-19) abidiagnoosimiseks.
Patsientide kliinilist diagnoosimist ja ravi tuleb kaaluda koos nende sümptomite/nähtude, haigusloo, muude laboratoorsete analüüside ja ravivastusega.
Eelised
Eelis
IgM ja IgG olid samal kaardil
Kahe antikeha samaaegne tuvastamine, mis võivad viidata infektsiooni või varasema infektsiooni olemasolule, parandab tuvastamise täpsust.
Kõrge spetsiifilisus
ELISA abil tuvastatud OD väärtus oli umbes 0,9-1,1.Ristreaktsiooni komplekti ja 96 patogeeni vahel ei toimunud.
Lihtne kasutada
Toiming on lihtne, instrumentide tuvastamist pole vaja, tulemused on võimalik saada 15 minuti jooksul.
Oluline abidiagnostika skeem
Olulise diagnostilise abiskeemina 2019-nCoV (COVID-19) tuvastamisel sobib see tuvastamiseks pärast 7-päevast sümptomite ilmnemist.
Esitus
IgG
Tundlikkus: 88,68% (76,97-95,73%)
Spetsiifilisus: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Järjepidev kokku: 95,71% (95% CI: 90,91–98,41%)
IgM
Tundlikkus: 88,17% (79,82~93,94%)
Spetsiifilisus: 98,34% (95,81-99,55%)
Kokku järjepidev: 95,51% (95% CI: 92,70–97,46%)
Komponendid
| Komponendid | Laadimiskogus (spetsifikatsioon) | ||
| 1 test/komplekt | 20 testi/komplekt | 50 testi/komplekt | |
| Testkaart | 1 tk | 20 tk | 50 tk |
| Proovi lahjendi | 1 tuub (0,2 ml) | 1 pudel (2 ml/pudel) | 1 pudel (6 ml/pudel) |
Testimisprotseduur
1.Vereproovide võtmine.
2. Laadige pipetiga 10 μL testkaardi proovisüvendisse.
3. Lisage testkaardi proovisüvendisse 2 tilka (umbes 80 μL) proovilahjendit.
4.lugege kromogeenseid tulemusi tuvastustsoonis 15–20 minuti jooksul, et tagada testi õige toimimine.
Tulemuse tõlgendamine
Analüütiline spetsiifilisus
Seda testikomplekti saab kasutada konkreetselt 2019-nCoV, A-gripiviiruse (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), B-gripiviiruse (Yamagata, Victoria) tuvastamiseks.
Toote spetsifikatsioon
IgM/IgG antikehade testimise komplekt (kolloidkulla meetod)
50T
