-
Dengue viiruse tüpiseerimise nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on ette nähtud dengue viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt põhineb dengue viiruse tüübi 1–4 spetsiifilisel fragmendil kogu genoomis, et kavandada iga tüübi jaoks spetsiifilised praimerid ja TaqMani fluorestseeruvad sondid ning teostada dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestseeruva PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuudKomponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad DENV-tüüpi reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. DENV positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Plasmiidid tandem-dengue viiruse 1.–4. tüüpi tuvastamiseks Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1,5 ml Puhastatud vesi Kasutusjuhend 1 ühik / Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Shigella Flexneri nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-torudesse Shigella flexneri (SF) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Shigella flexneri avastamine.
Parameetrid
* Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 6×8T SF reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid. SF positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Shigella flexneri puhastatud nukleiinhape Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Vibrio Parahaemolyticus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhapete tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Vibrio parahaemolyticus (VP) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks soola sisaldavates toiduainetes (nt mereannid) ja keskkonnaproovides (nt merevees) ning sobib. Vibrio parahaemolyticus'e abidiagnoosimiseks või avastamiseks.
Parameetrid
* Proovi tüüp: soola sisaldavad toidud (nt mereannid) ja keskkonnaproovid (nt merevesi). * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 6×8T VP reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid. VP positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Vibrio parahaemolyticus puhastatud nukleiinhape Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Salmonella Enteritidis nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Salmonella enteritidis (SalE) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Salmonella enteritidis'e avastamine.
Parameetrid
* Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 6×8T SalE reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid. Müük positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Salmonella enteritidis puhastatud nukleiinhape Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Staphylococcus Aureus nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR-tuubidesse Staphylococcus aureus'e (SA) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks toidu-, loomakoe- ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks või Staphylococcus aureuse tuvastamine.
Parameetrid
* Proovi tüüp: toidu-, loomsete kudede ja keskkonna proovid. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 6×8T SA reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid. SA positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Staphylococcus aureus puhastatud nukleiinhape Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Clostridium Difficile nukleiinhappe testikomplekt (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
See komplekt on lüofiliseeritud nukleiinhappe tuvastamise reagent, mis on pakendatud fluorestseeruvatesse 8-ribalistesse PCR katsutitesse Clostridium difficile (CD) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks vees, toidus, loomsetes kudedes ja keskkonnaproovides ning sobib abidiagnoosimiseks. või Clostridium difficile tuvastamine.
Parameetrid
* Proovi tüüp: vesi, toit, loomsete kudede ja keskkonnaproovid. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid Üks katseklaas Peamised koostisosad 6×8T CD reaktsioonisegu (lüofiliseeritud pulber) 48 toru praimerid, sondid, PCR-puhver, dNTP-d, ensüümid. CD positiivne kontroll (lüofiliseeritud pulber) 1 toru Clostridium difficile puhastatud nukleiinhape Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 1 toru Puhastatud vesi KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.Toimingu sammud
-
Üheastmeline RT-PCR põhisegu
Sissejuhatus
Üheastmeline RT-PCR Master Mix on kasutusvalmis lüofiliseeritud põhisegu tõhusaks RT-qPCR amplifikatsiooniks, mida saab kasutada DNA või RNA proovide kiireks tuvastamiseks.Segu sisaldab topeltblokeeritud kuumkäivitusega Super HP Taq DNA polümeraasi, M-MLV pöördtranskriptaasi (RNaseH-), MgCl2 ja dNTP-sid.Lihtsalt taastage põhisegu, lisades PCR-klassi vett koos malli, Taqmani sondide ja praimeritega kogumahuni 20 µl.
Parameetrid
* Hoida temperatuuril -25 ℃ ~ 8 ℃.Suletud kuivsäilitus, niiskusevaba. *Selle komplekti endine nimi on One-step RT-qPCR Master Mix (dNTP-dega, lüofiliseeritud).KASS nr. Komponent Spetsifikatsioon Kogus Märge KY132-01 Üheastmeline RT-PCR põhisegu (dNTP-dega, lüofiliseeritud) 48T/komplekt 48 torud 8 süvendiga riba, 0,1 ml PCR-klassi vesi 1,5 ml/tuubi kohta 1 toru Krüotoru, 2,0 ml KY132-02 Üheastmeline RT-PCR põhisegu (dNTP-dega, lüofiliseeritud) 48T/komplekt 48 torud 8 süvendiga riba, 0,2 ml PCR-klassi vesi 1,5 ml/tuubi kohta 1 toru Krüotoru, 2,0 ml KY132-03 Üheastmeline RT-PCR põhisegu (dNTP-dega, lüofiliseeritud) 48T/komplekt 2 torud Krüotoru, 2,0 ml PCR-klassi vesi 1,5 ml/tuubi kohta 1 toru Krüotoru, 2,0 ml KY132-04 Üheastmeline RT-PCR põhisegu (dNTP-dega, lüofiliseeritud) 500T/komplekt 1 toru / PCR-klassi vesi 10 ml/tuubi kohta 1 toru / Esitus
•Täpsus: madal saastumise oht•Kõrge tundlikkus: suurepärane jõudlus madala mallikontsentratsiooniga.• Mugavus: eelsegatud ja tasuta kasutatav. -
Maverick qPCR MQ4164 mobiilne kohapealne nukleiinhapete testimise tööriist
“Väike, kaasaskantav ja kiire”
-
Line Gene MiniS reaalajas PCR-tuvastussüsteem
Proovi maht: 16*0,2ml üksiktuub (läbipaistev tuub);0,2 ml 8 ribaga tuub (läbipaistev tuub)
Reaktsioonisüsteem: 5~100μL
Dünaamikavahemik: 1–1010 koopiat/l
-
Toormaterjal
Turu laiemate nõudluste rahuldamiseks pakume tooraine tootmisteenuseid ülitäpsete ensümaatiliste reaktsioonisüsteemide jaoks, mis parandavad PCR täpsust.Meil on au tutvustada teile meie kuut ensüümsüsteemi.
-
MP Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Sissejuhatus
Mycoplasma pneumoniae algab aeglaselt, sümptomitega nagu kurguvalu, peavalu, palavik, väsimus, lihasvalud, isutus, iiveldus ja oksendamine haiguse alguses.Palaviku algus on tavaliselt mõõdukas ja hingamisteede sümptomid ilmnevad 2-3 päeva pärast, mida tõstab esile paroksüsmaalne ärritav köha, eriti öösel, vähese lima või limaskestade mädase rögaga, mõnikord verega rögas ja ka hingeldus. ja valu rinnus.Inimesed on üldiselt vastuvõtlikud Mycoplasma pneumoniae'le, peamiselt eelkooliealistel, kooliealistel lastel ja noorukitel.
See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae nukleiinhappe kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese seerumis või plasmaproovides.See komplekt kasutab sihtpiirkonnana Mycoplasma pneumoniae geenis väga konserveerunud järjestuse p1 geeni ning kavandab spetsiifilisi praimereid ja TaqMani fluorestsentssonde ning võimaldab dengue viiruse kiiret tuvastamist ja tüpiseerimist reaalajas fluorestsents-PCR abil.
Parameetrid
* Proovi tüüp: seerum või plasma. * Rakendusinstrumendid: ABI 7500 reaalajaline PCR süsteem;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR süsteem. * Säilitamine -25 ℃ kuni 8 ℃ avamata ja valguse eest kaitstult 18 kuud.Komponendid 48T / komplekt Peamised koostisosad MP/IC reaktsioonisegu, lüofiliseeritud 2 toru Praimerid, sondid, PCR reaktsioonipuhver, dNTP-d, ensüüm jne. MP positiivne kontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas sihtjärjestused ja sisemised kontrolljärjestused Negatiivne kontroll (puhastatud vesi) 3 ml Puhastatud vesi DNA sisekontroll, lüofiliseeritud 1 toru Pseudoviiruse osakesed, sealhulgas M13 KUI SA 1 ühik Kasutusjuhend Esitus
•Kiire: lühim PCR amplifikatsiooniaeg sarnaste toodete seas.•Kõrge tundlikkus ja eriala: soodustab varajast diagnoosimist kiireks raviks.• Põhjalik häiretevastane võime.•Lihtne: täiendavaid saastevastaseid seadistusi pole vaja.Toimingu sammud
-
Mitme respiratoorse viiruse antigeeni testikomplekt (kolloidkulla meetod)
1 proov, 4 testi tulemust, tulemused 15 minutiga
•Aitab tuvastada kaasuva nakatumise juhtumeid
•Vähendage valediagnoosimise riski
•Eristage FluA&B, ADV ja RSV
