2019-nCoV ja B.1.617.2 Variant Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorestsentssondi meetod)
Eelised
Proov: inimese nina-neelu tampoonid, orofarüngeaalsed tampoonid, röga, alveolaarse loputusvedeliku proovid.
Spetsifikatsioon: 12×8T/komplekt;4×24T/komplekt;
Säilitamistingimused ja kehtivusaeg: Avamata komplekt: Hoida vahemikus -25 ℃ kuni 8 ℃ valguse eest kaitstult, kehtib 18 kuud.
Värv: FAM (N-geeni jaoks), VIC (T478K jaoks), ROX (L452R), CY5 (sisestandardi jaoks)
Funktsioonid
N ja T478K, L452R sihtmärk:kolm eesmärki parandavad positiivse avastamise määra ja vähendavad oluliselt tuvastamata jätmise määra.
Positiivne kontroll on pseudoviiruse osake:Koronaviiruse uudse struktuuri simuleerimine ja tõelise kontrollirolli täitmine.
Minimaalsed tuvastamispiirid:400 koopiat/ml 2019-NCOV, 400 koopiat/ml 2019-NCOV T478K mutatsiooni ja 1000 koopiat/ml 2019-NCOV L452R mutatsiooni korral.
Seadistati negatiivsed ja positiivsed kontrollid, ja kasutusele võeti sisemine standardsüsteem, mis võib oluliselt vähendada tööst põhjustatud valepositiivseid tulemusi
Külmkuivatatud pulbri eelised:lihtne transportida, reaktiivi stabiilne jõudlus, korduvaid külmumis-sulamisprobleeme pole.
Instrumentide seadistamine
Reaktsioonitorud/plaadid asetati seadmesse ja valiti neli kanalit FAM, VIC, ROX ja CY5 jaoks proovi kohta.Konkreetse programmi sätted on järgmised:




Toote spetsifikatsioon
8x12

24x2
HS33- 12X8T/komplekt
HS33- 4X24T/komplekt